Gracias al gran concierto de Coro Di Core dará el próximo 18 de mayo, con la celebración de La Noche en Blanco, en el Auditorio Paco de Lucia de Alcalá de Henares podrás disfrutar de una tarde maravillosa, en un entorno totalmente accesible.
Todo con un magnifico repertorio coral que en un inicio te trasportará a todas las partes del mundo y después te traerá a España con las canciones de siempre, mientras que colaboras en mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras.
Los beneficios de este concierto irán destinados a la Asociación de Enfermedades Raras de Alcalá de Henares (ADERAH) todo lo recaudado ira íntegramente destinado a invertir en terapias de menores afectados/as con enfermedades raras graves y crónicas y a fomentar la investigación de sus patologías.
Concierto solidario: más información y entradas
El concierto de Coro Di Core se estrenará el próximo sábado 18 de mayo, con la celebración de La Noche en Blanco, a las 19:00 horas en el Auditorio Municipal Paco de Lucía.
Las entradas se pueden adquirir en la taquilla del Teatro y en Entradium al precio de 5 euros entrada única, con posibilidad de colaborar en Fila 0.
Coro Di Core
Es un grupo vocal a capella nacido en Alcalá de Henares en abril de 2014 que tiene en su repertorio una amplia representación de obras corales. Al proceder de una ciudad Patrimonio de la Humanidad y cuna de Cervantes, la parte más destacada de dicho repertorio son las obras de época cervantina, así como la música española y europea de los siglos XVI y XVII. Lo completan una gran variedad de canciones de los cinco continentes. Desde su creación está dirigido por Íñigo Guibert (musicólogo y ha ejercido la docencia como catedrático de secundaria en la especialidad de música durante 35 años).
Sobre las Enfermedades Raras
Son aquellas que afectan a menos de 5 casos de cada 10.000 habitantes, existen cerca de 7.000 enfermedades raras diferentes que afectan al 7% población mundial, un total de más de 3 millones de personas en España, de las cuales el 85% tienen un certificado de discapacidad y el 65% de estas patologías son graves y crónicas y el 80% de los casos son de base genética.
Actualmente un/a paciente con enfermedad de baja prevalecía o rara espera una media de 4 años hasta obtener su diagnóstico, en el 20% de los casos transcurren 10 años o más hasta lograrlo.
Este retraso diagnóstico, el desconocimiento sobre estas patologías, la falta de inversión en investigación y la falta de tratamiento para las enfermedades raras (actualmente solo el 5% de estas patologías tienen tratamiento, por lo que las personas afectadas solo pueden recibir apoyo terapéutico para obtener calidad de vida), se traduce en:
- En la mitad de los casos el pronóstico vital está en juego y se les puede atribuir el 35% de las muertes antes del año.
- Las enfermedades de base genética son la tercera causa de mortalidad infantil en el mundo y causa mortalidad en el 50% antes de los 15 años.
- Las personas afectadas con una enfermedad poco frecuente tienen la necesidad de un apoyo terapéutico que pueda establecer una mejoría en la calidad de vida para limitar el avance de la cronicidad y agravamiento que supondría no llevarlo a cabo y para ello las familias destinan una media del 20% de ingresos familiares anuales, a los que hay que sumar la mas de 6 horas diarias en asistencia personal a la persona afectada por su gran dependencia en el 35% de los casos, siendo muchas veces inasumible el gran gasto económico y situando a las personas en riesgo de exclusión social.
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